Dies ist eine HTML Version eines Anhanges der Informationsfreiheitsanfrage 'Mineral oil hydrocarbons in foods and materials and articles intended to come into contact with foods'.




Ref. Ares(2020)4466536 - 28/08/2020
EUROPEAN COMMISSION 
 
 
  Health and Food Safety Directorate General 
  sante.ddg2.g.5(2019)8082302 
 
Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed 
Section Novel Food and Toxicological Safety of the Food Chain 
26 September 2019 
 
CIRCABC Link: https://circabc.europa.eu/w/browse/b598990b-78b9-4d4b-9c89-4b5899b75555 
 
SUMMARY REPORT 
 
A.01  Feedback  on  the  discussions  during  the  Expert  Groups  on  Food  Contact 
Materials on 1-2 July 2019 and 10 September 2019.  
The Commission provided feedback on two past meetings of the Working Group on 
food contact materials (FCM), which took place on 1-2 July and 10 September 2019. 
The Working Group in July addressed various matters regarding the Official Controls 
Regulation (Regulation (EU) 2017/625), in particular the registration of operators (Art 
10(2)), and the use of methods by the Official Control Laboratories (Art 34 and 37). 
Other points included a presentation on the work of the cross sector group by Plastics 
Europe,  and  short  points  on  cyclic  oligomers,  the  monitoring  recommendation  and 
Beeswax. 
The  Working  Group  in  September  specifically  addressed  the  future  needs  for  the 
Better  Training  for  Safer  Food  (BTSF)  programme.  Prof.  M.  Zhong,  from  the 
National Reference Laboratory for FCM, Guangdong, gave a presentation about FCM 
in  China.  Also,  a  short  feedback  from  a  meeting  with  industry  on  6  September  was 
presented. 
Common points: 

The  14th  amendment  of  the  FCM  Plastics  Regulation  was  discussed,  as  a  new 
version is being developed.  Member States will be provided with it ahead of the 
standing committee where it will be put for vote. 

A  discussion  on  a  measure  for  Glymo  took  place;  this  would  regulate  epoxy 
silanes  either  on  the  basis  of  their  toxicity  if  Specific  Migration  Limit  can  be 
derived, or on the basis of absence of migration in a specific use scenario. 

Feedback  on  the  recycling  of  plastics  was  given;  Regulation  (EC)  no  282/2008 
will  be  amended,  so  as  to  address  the  transition  approach,  to  clarify  various 
obligations, and to deal with plastics not in the scope of the Regulation at present. 

Feedback on the evaluation of the FCM legislation was given. The study is now 
being  completed,  a  report  will  follow.  The  Commission  services  will  prepare  a 
staff working document to be finalised by mid-2020. 
 

A.02  Feedback  on  the  exchange  of  views  regarding  titanium  dioxide  when  used  as  a 
food  additive  (E171),  which  took  place  at  the  meeting  of  the  Working  Party  of 
Governmental Experts on Additives of 16 September 2019.
  
The  Commission  services  provided  feedback  on  the  discussion  on  titanium  dioxide 
(E171)  which  took  place  at  the  meeting  of  the  Working  Party  of  Governmental 
Experts on Additives of 16 September 2019. 
At  that  meeting  and  in  the  light  of  the  most  recent  EFSA  opinion  on  the 
characterisation  of  E1711, Member  States  were  asked  to  answer  questions  related  to 
the follow-up to be given to the French notification of a temporary suspension for one 
year, renewable; the possibility of setting up alternative risk management measures at 
the  EU  level;  and  the  possible  economic  impact  restrictions  of  use  for  E171  would 
have on their market. 
Member States reiterated their previous positions expressed at the Committee meeting 
of 13 May 2019, and stressed their strong preference for an EU-wide approach and for 
the  role  of  EFSA  as  the  reference  point  for  the  scientific  evaluation  and  for  any 
possible follow-up risk management measures. 
The Commission clarified that several Member States asked for  a swift follow-up to 
EFSA’s latest opinion, with an EU-wide improved characterisation of the substances 
to  be  used  as  food  additive.  Most  Member  States  were  of  the  view  that  one  should 
wait for the result of the ongoing studies, due by July 2020, and for a final opinion by 
EFSA before a decision on E171 can be taken. Some Member States would eventually 
be ready to start discussing amendments of the conditions of use, implying a dialogue 
with the industry, and thus possibly limit the exposure to E171. 
Very  few  precise  data  on  the  economic  impact  were  presented  on  16  September, 
however, it was stressed that the impact would be very significant, especially on food 
supplements, confectionary and bakery products which would affect primarily SMEs, 
and  that  a  sufficient  transitional  period  should  be  envisaged  if  restrictive  measures 
were to be considered. 
A  short  exchange  of  views  followed  which  reconfirmed  the  spirit  of  the  discussions 
which took place in the Working Group. 
 
                                                 

http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5760 

A.03  Approval  of  the  2019  Member  States'  plans  for  monitoring  of  residues  in 
accordance with Directive 96/23/EC.  
The  Commission  informed  that  the  Member  States'  residue  monitoring  plans  for 
animals  and  animal  products  had  been  evaluated  by  DG  SANTE  as  foreseen  by 
Directive 96/23/EC. This evaluation includes the review of the plans by the European 
Union Reference Laboratories. The Commission recommended the approval of all 28 
Member States' residue monitoring plans for 2019. 
Member  States  raised  no  comments  during  the  meeting.  The  Commission  informed 
that  it  will  approve  the  plans  through  the  residue  application  electronically,  if  no 
further  comments  are  received  from  Member  States  within  10  days,  as  foreseen  in 
Article 8 of Directive 96/23/EC. 
 
A.04  Draft  Commission  Recommendation  on  the  monitoring  of  Alternaria  toxins  in 
food. Exchange of views and possible endorsement.  
The  European  Food  Safety  Authority  (EFSA)  Panel  on  Contaminants  in  the  Food 
Chain  (CONTAM)  adopted  in  2011  a  scientific  opinion  on  the  risks  for  animal  and 
public health related to the presence of Alternaria in food.
 
EFSA  published  also  more  recently  a  scientific  report  on  the  dietary  exposure 
assessment  to  Alternaria toxins  in  the  European  population.
  The  main  Alternaria 
toxins of concern are alternariol (AOH) and alternariol monomethyl ether (AME) and 
tenuazonic acid (TeA). 
EFSA  recommended  that  more  occurrence  data  are  generated  on  the  presence 
Alternaria toxins in relevant food commodities. 
The  application  of  good  agricultural  practices  (GAP),  good  storage  and  transport 
conditions  and  good  manufacturing  practices  (GMP)  can  reduce  or  prevent  the 
presence of Alternaria toxins in food. 
Therefore,  it  is  necessary  to  obtain  more  information  on  the  different  factors  which 
lead to relative high levels of Alternaria toxins in certain foodstuffs in order to be able 
to  identify  the  measures  to  be  taken  to  avoid  or  to  reduce  the  presence  of 
Alternaria toxins in these foodstuffs.  Indicative levels above which investigations on 
these factors should be carried out are proposed in the draft Recommendation. 
The Committee endorsed the draft Recommendation 
 
A.05  Draft  Implementing  Regulation  imposing  conditions  governing  the  import  of 
food, minor food and feed originating in third countries following the accident at 
the Chernobyl nuclear power station. Exchange of views and continuation of the 
discussion held at the meeting of the Committee on 27/06/2009.
  
Council  Regulation  (EC)  No  733/2008  of  15 July  2008  on  the  conditions  governing 
imports of agricultural products originating in third countries following the accident at 
the Chernobyl nuclear power station expires on 31 March 2020. 
The  Commission  Legal  Service  advised  to  prolong  the  measures,  if  needed,  in  the 
form of a Commission Implementing Regulation on the basis of Article 53 (1) (b) (ii) 
of Regulation (EC) No 178/2002 of the European Parliament and of the Council of 28 
January  2002  laying  down  the  general  principles  and  requirements  of  food  law, 
establishing  the  European  Food  Safety  Authority  and  laying  down  procedures  in 
matters of food safety 


Therefore,  a  draft  Commission  Implementing  Regulation  imposing  conditions 
governing  the  import  of  food,  minor  food  and  feed,  originating  in  Third  Countries 
following  the  accident  at  the  Chernobyl  nuclear  power  station  is  currently  under 
discussion to extend the post-Chernobyl measures beyond 31 March 2020 for another 
period of 10 years. 
An  exchange  of  views  took  place  on  the  conditions  to  be  imposed  on  the  import  of 
food and feed originating in third countries. 
 
A.06  Feedback  and  exchange  of  views  on  topics  discussed  in  recent  meetings  of  the 
Working Groups on contaminants.  
The Commission informed the Committee on the current status of the discussions on 
certain topics  

maximum  levels  for  pyrrolizidine  alkaloids: technical  discussions  on  the 
maximum levels are finalised. Further discussion on the aspect of co-elution will 
be discussed at the EURL/NRL workshop on Mycotoxins and Plant toxins early 
October 2019.  

maximum  levels  for  ergot  and  ergot  alkaloids  : technical  discussions  on  the 
maximum levels finalised        

maximum  levels  for  tropane  alkaloids  : technical  discussions  close  to 
finalisation  (specific  higher  maximum  level  for  herbal  infusions  exclusively 
composed of anise fruits and/or fennel fruits under consideration).             

maximum  levels  for  opium  alkaloids: maximum  level  for  morphine 
equivalents (morphine  +  0.2  codeine)  in  poppy  seeds  and  bakery  products 
containing poppy seeds were discussed. 

sampling  frequency for control of aflatoxins  in almonds from US: the return 
to the sampling frequency as provided by Regulation (EU) 2015/949 is confirmed 
(after  a  temporary  increased  vigilance  since  April  2018),  based  on  the  fact  that 
since  1st  October  2018  the  situation  has  improved  with  a  very  low  rate  of  non-
compliance. 

mineral  oil  hydrocarbons: The  deadline  of  EFSA  for  data  submission  (1 
October)  will  be  awaited  to  verify  with  EFSA  if  sufficient  data  have  been 
provided.  If not, another extension of the monitoring submission deadline might 
need to be considered and submitted for endorsement by the Standing Committee. 
In  any  case,  Member  States  should  not  stop  collecting  and  sending  the  data  to 
EFSA, as part of the data collection for 2020. 
Member  States  were  encouraged  to  submit  all  available  data  to  EFSA  by  1st 
October  or  at  least  inform  EFSA  (before  the  deadline)  that  they  will  submit 
additional data, in an agreed timeline. 
-  possible  EU  legislation  on  controls  on  levels  of  contaminants  in 
food: Regulation   2017/625  lays  down  rules  for  the  performance  of  official 
controls  and  other  official  activities  by  the  competent  authorities  of  the  Member 
States for the verification of compliance with the Union legislation in the area of 
food  and  food  safety.  This  Regulation  repeals  the  Council  Directive  96/23/EC, 
which  covers  control  plans  for  pesticide  residues,  residues  of  pharmacologically 
active substances and contaminants in animals and in food of animal origin. 

A general questionnaire was sent to the Member to gather information as a basis 
for future discussion. 
Taking  into  account  the  replies  received,  consideration  should  be  given  to 
elaborate legislation on control of contaminants in food, providing the legal basis 
for  a  risk-based  control  plan  for  Union  production,  surveillance  plan  for  Union 
production  and  risk-based  control  plan  for  third  countries  imports.  Further 
discussion shall take place during next meetings of the different working groups 
on contaminants. 
-  update of pamphlets for the reduction of acrylamide 
 The  changes  to  the  pamphlets  following  comments  from  a  Member  State  were 
agreed. 
 
B.012  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Regulation  amending  Annex  II  to  Regulation  (EC)  No  1333/2008  of  the 
European  Parliament  and  of  the  Council  as  regards  the  extension  of  the  use  of 
polysorbates (E 432-436) in beverages.
  
Polysorbates (E 432-436) are substances authorised for use as food additives in a wide 
variety of foods in accordance with Annex II to Regulation (EC) No 1333/2008. 
The  Commission  received  an  application  for  the  authorisation  of  the  use  of 
polysorbate 65 (E 436) as an anti-foaming agent in several types of beverages. 
The European Food Safety Authority re-evaluated the safety of polysorbates (E 432-
436)  and  concluded  that  the  exposure  estimates  do  not  exceed  the  acceptable  daily 
intake (ADI) of 25 mg/kg body weight/day in the refined non-brand-loyal scenario for 
all age groups. 
The impact on the overall exposure from the extended use of polysorbate 65 (E 436) 
at  the maximum level of  10  mg/kg  in the food categories 14.1.4 ‘Flavoured  drinks’, 
14.2.3  ‘Cider  and  perry’,  14.2.4  ‘Fruit  wine  and  made  wine’  and  14.2.8  ‘Other 
alcoholic drinks including mixtures of alcoholic drinks with non-alcoholic drinks and 
spirits  with  less  than  15%  of  alcohol’  in  Part  E  of  Annex  II  to  Regulation  (EC)  No 
1333/2008 is negligible. 
The  draft  Regulation  presented  by  the  Commission  to  the  Committee  concerned 
therefore the amendment of Annex II to Regulation (EC) No 1333/2008 as a follow-
up to an application. 
The draft was discussed. 
Vote Postponed  
 
                                                 

The Committee was not asked for an opinion on the drafts falling within the ‘Regulatory procedure with 
scrutiny’ due to the procedural reasons linked to the transition between the current Commission (2014-
2019) and the new Commission (2019-2024). The corresponding  votes were due to be taken at a later 
Committee meeting. 

B.022  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Regulation  amending  Annex  II  to  Regulation  (EC)  No  1333/2008  of  the 
European  Parliament  and  of  the  Council  as  regards  the  extension  of  the  use 
citric acid (E 330) in cocoa and chocolate products.
  
Citric  acid  (E  330)  is  a  food  additive  authorised  in  a  variety  of  foods  in  accordance 
with Annex II to Regulation (EC) No 1333/2008. 
The Commission received an application for the modification of the conditions of use 
of citric acid (E 330) contained in food category 05.1 ‘Cocoa and Chocolate products 
as covered  by  Directive  2000/36/EC’, by  increasing  its  maximum level of use  to  10 
000 mg/kg for milk chocolate. 
Citric acid (E 330), when used as a stabiliser in cocoa mass containing high levels of 
polyphenols, lowers pH and reacts with a part of polyphenols intensifying cocoa mass 
colour into characteristic pink shades accompanied by a berry-fruit sour taste which is 
achievable with the maximum level of 10 000 mg/kg. 
The safety of citric acid (E 330) was evaluated by the Scientific Committee for Food, 
which  established  its  acceptable  daily  intake  as  ‘not  specified’.  The  term  ‘not 
specified’ is used when, on the basis of the available toxicological, biochemical and 
clinical data, the total daily intake of the substance, arising from its natural occurrence 
and  its  present  use  or  uses  in  food  at  the  levels  necessary  to  achieve  the  desired 
technological effect, will not present a hazard to health. 
Therefore, it is appropriate to authorise the use of citric acid (E 330) in milk chocolate 
at 10 000 mg/kg. 
The  draft  Regulation  presented  by  the  Commission  to  the  Committee  concerned 
therefore the amendment of Annex II to Regulation (EC) No 1333/2008 as a follow-
up to an application. 
The draft was discussed. 
Vote Postponed  
 
B.032  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Regulation  amending  Annex  II  to  Regulation  (EC)  No  1333/2008  of  the 
European Parliament and of the Council as regards the conditions of the use of 
soybean hemicellulose (E 426).
  
Soybean hemicellulose (E 426) is  a food additive authorised in a variety of foods in 
accordance with Annex II to Regulation (EC) No 1333/2008. 
The  Commission  received  an  application  for  the  extension  of  use  of  soybean 
hemicellulose  (E  426)  as  a  stabiliser  in  flavoured  fermented  milk  products  and 
flavoured drinks to prevent an agglomeration and precipitation of proteins and phase 
separation under acidic conditions. 
The European Food Safety Authority re-evaluated the safety of soybean hemicellulose 
(E 426) and concluded that it is very unlikely that there is a safety concern from the 
current use of soybean hemicellulose (E 426) as a food additive, and that there is no 
need  for  a  numerical  acceptable  daily  intake  (ADI).  Such  conclusion  is  used  for 
substances  of  a  very  low  safety  concern  and  only  if  there  is  reliable  information  for 
both exposure and toxicity and there is a low probability of adverse health effects in 
humans at doses that do not induce nutritional imbalance in animals. 

Therefore,  it  is  appropriate  to  include  soybean  hemicellulose  (E  426)  in  Group  I  of 
Part  C of  Annex  II to Regulation  (EC) No  1333/2008 that also covers the requested 
extension of use.  
The  draft  Regulation  presented  by  the  Commission  to  the  Committee  concerned 
therefore the amendment of Annexes I and II to Regulation (EC) No 1333/2008 as a 
follow-up to an application. 
The draft was discussed. 
One Member State stressed the importance of ensuring that an adequate information 
about the presence of potentially allergenic proteins in soybean hemicellulose (E 426) 
is  provided  to  the  consumer  and  expressed  its  regret  that  the  relevant  recital,  which 
was  included  in  the  first  version  of  the  draft,  was  not  in  the  draft  presented  to  the 
Committee. 
The  Commission  clarified  that,  as  the  recital  was  not  reflected  in  the  Annex  of  the 
draft  and  as  the  matter  described  in  the  recital  was  not  subject  to  the  draft  under 
consideration,  it  was  deleted  following  the  Commission’s  internal  consultation 
procedure. However, this deletion does not in any way question the fact that soybeans 
and  products  thereof  listed  in  Annex  II  to  Regulation  (EU)  No  1169/2011  of  the 
European  Parliament  and  of  the  Council  are  among  substances  or  products  causing 
allergies  or  intolerances  whose  indication,  with  the  exception  of  certain  specified 
products,  shall  be  mandatory.  This  obligation  also  applies  to  soybean  hemicellulose 
(E 426). 
Vote Postponed  
 
B.042  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Regulation  amending  Annex  III  to  Regulation  (EC)  No  1333/2008  of  the 
European Parliament and of the Council as regards the use of sorbic acid (E 200) 
in liquid colour preparations for the decorative colouring of egg shells.
  
The Commission received an application for the modification of the conditions of use 
of sorbic acid (E 200) in liquid colour preparations for sale to the final consumer for 
the decorative colouring of egg shells. Pursuant to Part 2 of Annex III to Regulation 
(EC)  No  1333/2008,  sorbic  acid  (E  200)  is  an  already  authorised  food  additive  in 
colour  preparations  at  a  maximum  level  of  1  500  mg/kg  in  the  preparation.  The 
application  shows  that  a  higher  level  of  sorbic  acid  (E  200)  (2  500  mg/kg  in  the 
preparation)  is  needed  to  consistently  ensure  appropriate  preservation,  and 
consequently microbiological safety, of these specific liquid colour preparations. 
EFSA  recently  established  a  new  group  ADI  for  sorbic  acid  (E  200)  and  potassium 
sorbate (E 202) of 11 mg sorbic acid/kg bw per day, and concluded that the currently 
authorised uses of sorbic acid (E 200) and potassium sorbate (E 202) do not lead to an 
exceedance  of  the  ADI.  It results from the  tests carried  out  by the  applicant that the 
migration  of  sorbic  acid  (E  200)  from  the  egg  shell  to  the  edible  part  of  the  egg  is 
below the level of detection. Consequently, the requested higher level of  sorbic acid 
(E 200) would not lead to an increase of the exposure of consumers to sorbic acid (E 
200) and is not of safety concern. 

Therefore, it is appropriate to authorise the use of sorbic acid (E 200) as a preservative 
in  liquid  colour  preparations  for  the  sale  to  the  final  consumer  for  the  decorative 
colouring of egg shells at the maximum level of 2 500 mg/kg in the preparation. 
The draft was discussed. 
Vote Postponed  
 
B.052  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Regulation  amending  Annex  II  to  Regulation  (EC)  No  1333/2008  of  the 
European  Parliament  and  of  the  Council  as  regards  the  use  of  polyglycerol 
polyricinoleate (E 476) in liquid vegetable oil emulsions.
  
The  Commission  received  an  application  for  the  authorisation  of  the  use  of 
polyglycerol  polyricinoleate  (PGPR,  E  476)  as  an  emulsifier  in  liquid  vegetable  oil 
emulsions for sale to the final consumer, having a fat content of 70 % or less.  
PGPR  (E  476)  is  a  water-in-oil  emulsifier  capable  of  forming  very  stable  oil 
emulsions with high water content. In studies carried out by the applicant, comparing 
the  effectiveness  of  different  emulsifiers  for  the  production  of  liquid  vegetable  oil 
emulsions with reduced fat content, PGPR (E 476) gave the best results both in terms 
of physical  as  well as  organoleptic properties  of  the obtained  product. The  emulsion 
can  be  used  in  the  same  way  as  vegetable  oils  for  the  preparation  of  cold  and  hot 
dishes. However, the emulsion has a lower fat content (70 % or less), and therefore a 
lower caloric content than the vegetable oil used for its production. The level of use of 
PGPR  (E  476)  needed  to  achieve  the  intended  technological  function  was  4  000 
mg/kg. 
In  2017  EFSA  re-evaluated  the  safety  of  PGPR  (E  476)  and  concluded  that  the 
authorised uses would not lead to an exceedance of the ADI. The applicant has shown 
that  the  requested  new  use  of  PGPR  (E  476)  does  not  lead  to  an  exceedance  of  the 
ADI and it is therefore of safety concern. 
Therefore, it is appropriate to authorise the use of PGPR (E 476) as an emulsifier in 
liquid vegetable oil emulsions for sale to the final consumer, having a fat content of 
70 % or less (food category 02.2.2). 
The draft was discussed. 
Vote Postponed  
 

B.06  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Implementing  Regulation  authorising  the  placing  on  the  market  of  2'-
Fucosyllactose/Difucosyllactose  mixture  as  a  novel  food  under  Regulation  (EU) 
2015/2283  of  the  European  Parliament  and  of  the  Council  and  amending 
Commission Implementing Regulation (EU) 2017/2470.
  
The  Commission  presented  the  draft  Commission  Implementing  Regulation 
authorising  the  placing  on  the  market  of  2'-Fucosyllactose/Difucosyllactose  mixture 
as  a  novel  food.  The  measure  authorises  the  use  of  the  novel  food  in  unflavoured 
pasteurised  and  unflavoured  sterilised  milk  products,  flavoured  and  unflavoured 
fermented milk based products including heat-treated products, cereal bars, flavoured 
drink  beverages,  infant  formula  and  follow-on  formula  and  processed  cereal-based 
food  and  baby  food  for  infants  and  young  children,  foods  for  special  medical 
purposes, and total diet replacement foods for weight control as defined in Regulation 
(EU)  No  609/2013  of  the  European  Parliament  and  of  the  Council,  and  in  food 
supplements  as  defined  in  Directive  2002/46/EC  of  the  European  Parliament  and  of 
the Council intended for the general population, excluding infants. 
The Committee delivered its opinion with no objections. 
Vote taken: Favourable opinion. 
 
B.07  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Implementing  Regulation  authorising  the  placing  on  the  market  of 
Phenylcapsaicin  as  a  novel  food  under  Regulation  (EU)  2015/2283  of  the 
European  Parliament  and  of  the  Council  and  amending  Commission 
Implementing Regulation (EU) 2017/2470.
  
The  Commission  presented  the  draft  Commission  Implementing  Regulation 
authorising  the  placing  on  the  market  of  Phenylcapsaicin  as  a  novel  food.  The 
measure authorises the use of the novel food in foods for special medical purposes as 
defined  in  Regulation  (EU)  No  609/2013  of  the  European  Parliament  and  of  the 
Council  excluding  those  intended  for  infants  young  children  and  children  under  the 
age of 11  years, and in food supplements as  defined in Directive No 2002/46/EC of 
the European Parliament and of the Council intended for the general population above 
the age of 11 years. 
One  Member  State  abstained  as  it  considered  that  the  novel  food  offered  no 
nutritional benefit. 
Vote taken: Favourable opinion. 
 
B.08  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Implementing  Regulation  authorising  an  extension  of  use  of  chia  seeds  (Salvia 
hispanica) as a novel food and the change of the specific labelling requirements 
of  chia  seeds  (Salvia  hispanica)  under  Regulation  (EU)  2015/2283  of  the 
European  Parliament  and  of  the  Council  and  amending  Commission 
Implementing Regulation (EU) 2017/2470.
  
The  Committee  was  informed  that  the  draft  is  still  following  the  Commission’s 
internal  validation  process.  Therefore,  the  draft  will  be  presented  for  discussion  and 
vote at the next Committee meeting, due to take place on 18 November 2019. 
Vote Postponed  
 

B.09  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Implementing Regulation (EU) amending Implementing Regulation (EU) 2016/6 
imposing special conditions governing the import of feed and food originating in 
or consigned from Japan following the accident at the Fukushima nuclear power 
station.
  
The  existing  measures  have  been  reviewed  taking  into  account  more  than  100,000 
occurrence  data  on  radioactivity  in  feed  and  food  other  than  beef  and  more  than 
534,000 occurrence data on radioactivity in beef, provided by the Japanese authorities 
concerning the seventh and eight  growing season (January 2017 to December 2018) 
after the accident. 
Taking  into  account  these  control  results,  the  existing  measures  can  be  significantly 
alleviated. On the request of a delegation, information was provided on the status of 
the contaminated cooling water in Japan. 
One Member State could not support the draft Regulation as it is of the opinion that 
the measure is not needed anymore for the protection of public health, given the levels 
of  contamination  found  in  feed  and  food  exported  from  Japan  into  the  EU.  Another 
delegation shared this view, but supported the draft measure. 
The Committee expressed a favourable opinion. 
Vote taken: Favourable opinion. 
 
B.10  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Regulation amending  Regulation  (EC) 1881/2006  as regards  maximum levels of 
polycyclic  aromatic  hydrocarbons  (PAHs)  in  traditionally  smoked  meat  and 
meat  products  and  traditionally  smoked  fish  and  fishery  products  and 
establishing  a  maximum  level  of  PAHs  in  powders  of  food  of  plant  origin  used 
for the preparation of beverages.
  
The  draft  Regulation  restricts  the  scope  of  the  derogation  to  these  traditionally 
smoked  meat  and  meat  products  and  fish  and  fish  products,  for  which  the  stricter 
levels  are  not  achievable  despite  the  efforts  to  reduce  the  presence  of  PAHs.  In 
addition, it is foreseen to set a maximum level for plant powders used for beverages 
(e.g. smoothies) in which in certain cases very high levels of PAHs have been found 
due to bad drying practices. 
Following the public consultation, 9 comments were received. Three from stakeholder 
associations, 5 from EU citizens and one from an NGO. The comments received were 
reported  to  the  Committee  in  detail.  The  Committee  agreed  that  no  changes  are 
needed to the draft Regulation following the public consultation. 
One  Member  State  indicated  not  to  support  the  measure  given  that  derogations 
granted to some Member States are not specific enough.  
The vote was not taken for procedural reasons linked to the transitional arrangements 
taken in view of the upcoming change of Commission. 
Vote Postponed  
 

B.11  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Regulation amending  Regulation  (EC) 1881/2006  as regards  maximum levels of 
perchlorate in certain foods.
  
This draft Regulation establishes maximum levels for perchlorate in foodstuffs which 
contain  significant  levels  of  perchlorate  and  which  contribute  significantly  to  the 
human  exposure  or  which  are  of  relevance  for  the  exposure  of  vulnerable  groups  of 
the population such as infants and young children. 
No comments were made. 
The vote was not taken for procedural reasons linked to the transitional arrangements 
taken in view of the upcoming change of Commission. 
Vote Postponed  
 
B.12  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Regulation amending Regulation (EC) No 1881/2006 as regards maximum levels 
of 3-monochloropropane diol (3-MCPD), 3-MCPD fatty acid esters and glycidyl 
fatty acid esters in certain foods.
  
This draft Regulation establishes maximum levels for glycidyl fatty acid esters in fish 
oils  and  oils  from  other  marine  organisms,  in  young  child  formula  and  maximum 
levels  for  3-MCPD  esters  in  vegetable  oils,  fish  oils  and  oils  from  other  marine 
organisms, in infant formula, follow on formula and young child formula. 
One  delegation  indicated  not  to  be  in  favour  of  a  split  level  for  different  vegetable 
oils. No other comments were made 
The vote was not taken for procedural reasons linked to the transitional arrangements 
taken in view of the upcoming change of Commission. 
Vote Postponed  
 
B.13  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Implementing Regulation amending Regulation (EC) No 333/2007 as regards the 
analysis of 3-monochloropropane diol (3-MCPD) fatty acid esters, glycidyl fatty 
acid esters, acrylamide and perchlorate.
  
The draft Regulation provides for performance criteria to comply with the methods of 
analysis  to  be  used  for  the  control  of  the  presence  3-monochloropropane  diol  (3-
MCPD) fatty acid esters, glycidyl fatty acid esters, acrylamide and perchlorate. 
One delegation indicated not to support the measure as their official laboratory needs 
more time to be able to comply with the performance criteria. 
Vote taken: Favourable opinion. 
 

B.14  Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission 
Regulation  (EU)  correcting  certain  language  versions  of  Regulation  (EC)  No 
124/2009  setting  maximum  levels  for  the  presence  of  coccidiostats  or 
histomonostats  in  food  resulting  from  the  unavoidable  carry-over  of  these 
substances  in  non-target  feed  (language  versions  to  be  corrected:  BG,  LT  and 
HR).
  
A correction is needed in the BG, LT and HR version of Regulation (EC) 124/2009. 
Given  that  the  nature  of  the  error  is  assessed  to  be  substantial  (unit  in  which  the 
maximum  level  is  expressed),  the  error  needs  to  be  corrected  with  a  correcting  act 
following  the  same  regulatory  procedure  as  the  act  to  be  corrected,  i.e.  regulatory 
procedure with scrutiny. 
No comments were made 
The vote was not taken for procedural reasons linked to the transitional arrangements 
taken in view of the upcoming change of Commission. 
Vote Postponed  
 
M.01   RASFF notification on the residual presence of a genetically modified organism 
in a food enzyme from Denmark.  
The Commission informed the Committee on the RASFF notification ref. 2019.3332. 
It  stressed  the  importance  and  obligations  of  Member  States  as  regards  the 
enforcement  of  the  legislation,  in  particular  Regulation  (EC)  No  1829/2003.  The 
Commission  requested  that Denmark follows-up with this  notification  and  reports  at 
the  next  meeting  of  the  Committee  or  at  the  next  meeting  of  the  Working  Party  of 
Governmental Experts on Enzymes.