This is an HTML version of an attachment to the Freedom of Information request 'EU vaccines strategy'.




 
Ref. Ares(2021)1844427 - 15/03/2021
 
 
EUROPEAN COMMISSION 
 
 
  DIRECTORATE-GENERAL FOR HEALTH AND FOOD SAFETY 
 
 
SANTE.DG/DDG1/C.3/KB 
 
By registered letter 
with acknowledgment of receipt1 

 
Mr Marco Bresolin 
Avenue de la Chasse, 21 
1040 – Etterbeek 
Belgium 
Advance copy by email: 
ask+request-8791-
xxxxxxxx@xxxxxxxx.xxx 

Dear Mr Bresolin, 
 
Subject: Your application for access to documents – GESTDEM 2020/7063 
 

We refer to your e-mail dated 19 November 2020 in which you make a request for access to 
documents, registered on the same date under the above-mentioned reference number. 
 
We also refer to our letter of 10 December 2020 extending the time limit to respond to your 
request in accordance with Article 7(3) of Regulation (EC) No 1049/2001. 
1.  Scope of your request 
In your request, you ask, on the basis of Regulation (EC) No 1049/20012, access to: 
“The Advance Purchase Agreements signed with producers of Covid-19 vaccines”. 
2.  Identification and assessment of relevant documents 
We have identified six documents that fall within the scope of your request.  
You will find attached a table listing the identified documents.  
In  an  effort  to  ensure  as  complete  as  possible  transparency  of  the  process  for  the  purchase  of 
COVID-19  vaccines,  we  started  discussions  with  vaccines  manufacturers  involved  in  that 
process about the possibility to disclose APAs concerning such purchase.  
You might be aware that those efforts have already borne some fruits. Following consultations 
with  CureVac  AG  on  the  public  disclosure  of  a  redacted  version  of  their  agreement  with  the 
European Commission for the purchase of COVID-19 vaccines, the decision was taken to make 
a redacted version thereof available on a webpage of the European Commission:  
https://ec.europa.eu/info/files/curevac-redacted-advance-purchase-agreement_en 
                                                      
1 According to standard operational procedure, the reply is usually also sent to you by registered post. Please note, however, 
that  due  to  the  extraordinary  health  and  security  measures  currently  in  force  during  to  the  COVID-19  epidemics,  which 
include the requirement for all Commission non-critical staff to telework, we are unfortunately not in a position to follow this 
procedure until further notice. We would therefore appreciate if you could confirm receipt of the present e-mail. 
2 Regulation (EC) No 1049/2001 regarding public access to European Parliament, Council and Commission documents (OJ L 
145, 31.5.2001, p. 43). 
 


 
It was further decided to make a redacted version of the agreement with AstraZeneca AB and 
with  Sanofi  Pasteur  SA  and  Glaxosmithkline  Biologicals  SA  available  on  the  following 
webpages. 
https://ec.europa.eu/info/sites/info/files/apa_astrazeneca.pdf 
https://ec.europa.eu/info/files/sanofi-gsk-redacted-advance-purchase-agreement_en 
We are progressing with the assessment of the other documents included  in the attached list in 
view of their disclosure. Such assessment includes the consultation of third parties concerned and 
has  not  been  concluded  yet.  Therefore,  we  are  not  in  the  position  to  attach  a  copy  of  those 
documents to our reply.  
As  soon  as  the  assessment  is  concluded  for  each  document  or  group  of  documents,  should  it 
result  in  a  decision  to  fully  or  partially  disclose  and  publish  the  documents,  the  latter  will  be 
made progressively available on a Commission webpage.   
You will be informed in due course of the outcome of the ongoing assessment of the documents 
falling under the scope of your request and of the decision that will be taken regarding disclosure 
and publication of each of the documents. 
In  all  cases  where  documents  are  only  partially  released  or  published  because  full  disclosure 
would  undermine  the  protection  of  one  of  the  interests  referred  to  in  Art  4  of  Regulation 
1049/2001,  should  the  interest  in  question  cease  to  warrant  the  protection  afforded  by  that 
provision, the Commission will review and adjust the corresponding redactions as needed. As a 
consequence, the released version of the relevant documents will be replaced with a more recent 
one with fewer redactions. 
I trust that you will appreciate the complexity of the task undertaken by the Commission and the 
sensitivity of the assessment, which prevents the Commission to respond within the deadlines set 
out by Regulation (EC) No 1049/2001. 
 
Yours sincerely, 
Sandra GALLINA 
Director-General 
 
 
 
Enclosure: Annex with the list of documents 
 
 
Electronically signed on 02/03/2021 19:47 (UTC+01) in accordance with article 11 of Commission Decision C(2020) 4482

Document Outline