Esta es la versión HTML de un fichero adjunto a una solicitud de acceso a la información 'Documents related to several meetings 11.-13.07.2022'.



Ref. Ares(2022)6215449 - 08/09/2022
Meeting with 
, Johnson & Johnson, 12 July 2022, 11:00 
Participants:  
 
  
 
 
Commission: 
  Werner Stengg, CAB of EVP Vestager  
 
 
Topics: AI Act, European Health Data Space, Data Act, Pharmaceutical  
 opened the meeting by presenting Johnson & Johnson. Most of the company’s revenue 
comes from pharmaceuticals. 
 highlighted that Johnson & Johnson is moving into a more 
databased company, which is why the digital legislation is relevant to them.  
 explained that the use of AI is increasing across the company, and they see considerable 
potential in using AI in medical technology. In addition, digitalisation makes it possible for patients to 
interact with doctors. The use of AI and increased patient data help doctors make better decisions. 
The digitisation of surgery is moving forward, but not fast enough. 
The next step in healthcare is Robots. AI can move from descriptive and analysis to prescriptive but 
has  to  stay  trustworthy,  which  is  why  human  decisions  and  engagement  from  doctors  are  still 
needed. Robots are moving slowly in this area in contrast to logistics etc.  
  raised  three  concerns  regarding  the  AI  Act.  First,  he  worried  about  the  interaction  with 
other  regulations  and  the  possibilities  of  duplicating  existing  legislation.  They  wondered  how  the 
Commission would make all the regulations come together, also due to the timelines given. Second, 
they saw significant potential in regulatory sandboxes but worried about challenges in practice. They 
underlined  that  the  medical  practice  today  is  not  ready  for  AI  and  saw  a  risk  of  fragmentation 
between member states. Last, they worried about the definition of AI.  
On  the  Data  Act,  they  advocated  for  a  restrictive  interpretation  of  “exceptional  needs”,  when  it 
comes  to  data  sharing  obligations  from  companies  to  governments.  As  for  the  B2C2B  data  sharing 
obligations, they argued that the commercially sensitive nature of certain medical devices needed to 
be duly considered (e.g. when clinical studies are concerned). 
Mr  Stengg  took  good  note  of  the  points  raised.  He  explained  that  the  Commission  focuses  on 
innovation and trustworthiness and wants to avoid fragmentation.